2、貼壁細(xì)胞如何分離下來?

如果把貼壁的細(xì)胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環(huán)境下放置3~5min便可，但是殘留培養(yǎng)瓶內(nèi)的胰蛋白酶對細(xì)胞***性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細(xì)胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細(xì)胞很嬌嫩，超聲會導(dǎo)致細(xì)胞的。這是由細(xì)胞的性質(zhì)特點決定的。

懸浮細(xì)胞:細(xì)胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，這類細(xì)胞稱為懸浮細(xì)胞。如淋巴細(xì)胞。貼壁細(xì)胞:在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養(yǎng)細(xì)胞。兼性貼壁細(xì)胞:有些細(xì)胞并不嚴(yán)格地依賴支持物，它們既可以貼附于支持物表面生長，但在一定條件下，它們還可以在培養(yǎng)基中呈懸浮狀態(tài)良好地生長，細(xì)胞貼壁怎樣處理，這類細(xì)胞稱之為兼性貼璧細(xì)胞。

貼壁細(xì)胞分為，.上皮細(xì)胞型，成纖維細(xì)胞型，游走細(xì)胞型和多型細(xì)胞型，在顯微鏡下觀察時，貼壁細(xì)胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不規(guī)則的三角形或扇形或其它形態(tài)，而且晃動培養(yǎng)液時，細(xì)胞不動。懸浮細(xì)胞漂在培養(yǎng)液中，呈圓形，晃動培養(yǎng)液時細(xì)胞也隨著漂動貼壁生長的細(xì)胞跟懸浮的細(xì)胞都有很多種。體內(nèi)的細(xì)胞當(dāng)離體置于體外培養(yǎng)時大多數(shù)均以貼壁方式生長，江西細(xì)胞貼壁處理，主要包括正常細(xì)胞和細(xì)胞，比如成纖維細(xì)胞，細(xì)胞貼壁處理目的，骨骼***(骨及)，心肌與平滑肌、肝、肺、、皮膚***膠質(zhì)細(xì)胞，細(xì)胞，黑色素細(xì)胞及各種瘤細(xì)胞等。

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