試紙條操作步驟

1.根據(jù)檢測樣品數(shù)量取出相應(yīng)數(shù)量的膠體金檢測卡，并在膠體金檢測卡.上做好標(biāo)記。每根膠體金檢測卡只能用于單次、單個(gè)樣品的檢測。

2.PCR或RPA擴(kuò)增后，用帶濾芯的吸頭取適量擴(kuò)增產(chǎn)物到新的PCR管中，彩虹型雙靶標(biāo)試紙條哪家好，用稀釋液(Tris-HCL 0.05M ， pH8.0或者PBS 0.01M ， pH7.4)或純水稀釋

2-10倍，根據(jù)實(shí)際情況選擇合適緩沖液，摸索較佳稀釋倍數(shù)，吹打混勻后進(jìn)行檢測。

3.吸取100uL稀釋的擴(kuò)增產(chǎn)物滴加在膠體金檢測卡點(diǎn)樣孔中。

4.根據(jù)試紙條顯色的情況直接讀取檢測結(jié)果，質(zhì)控線( C線)顯色后3-10min內(nèi)觀察結(jié)果。

5.記錄檢測結(jié)果，將試紙條密封丟棄在安全處。

試紙條原理

本產(chǎn)品采用層析式雙抗原體夾心法快速檢測核酸擴(kuò)增產(chǎn)F物。與傳統(tǒng)的瓊脂糖凝膠電泳檢測相比，核酸檢測試紙條操作簡單，判讀迅速，立博泰業(yè)彩虹型雙靶標(biāo)試紙條哪家好，不含***物質(zhì)，立虹型雙靶標(biāo)試紙條哪家好，無需任何儀器設(shè)備。

用戶僅需在引物設(shè)計(jì)時(shí)將-條引 物標(biāo)記為生物素(Biotin) ，另-條|物標(biāo)記為異***熒光素(FITC)或6羧基熒光素(6-FAM) ，立虹型雙靶標(biāo)試紙條哪家好，并確保雙鏈擴(kuò)增產(chǎn)物一端生物素(Biotin)修飾， -端6-FAM或者FITC修飾，本產(chǎn)品適用于PCR擴(kuò)增或RPA等溫?cái)U(kuò)增后的產(chǎn)品進(jìn)行檢測。

試紙條檢測方法

在使用此***前必須仔細(xì)閱讀***的說明書，需嚴(yán)格按照***說明書執(zhí)行有關(guān)操作，否則無法保證可靠結(jié)果。

1.準(zhǔn)備：檢測前將檢測卡、樣本、樣品稀釋液***至室溫（15-30℃），建議檢測卡在***室溫后再拆封，并在有效期內(nèi)盡快使用，防止檢測卡受潮。

2.加樣：待檢測樣品吸取4ul樣本加入200ul樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，再通過SA（鏈親和素）磁珠充分吸附（建議取終濃度為10nM左右樣品，每0.2mL加40ulSA磁珠，充分混勻，室溫旋轉(zhuǎn)孵育30-60min，用磁力架進(jìn)行充分吸附后，取上清進(jìn)行點(diǎn)樣，高濃度探針或大體積可適當(dāng)增加SA磁珠的用量進(jìn)行反應(yīng)），吸取50ul滴加在加樣孔處，開始計(jì)時(shí)。

3.檢測：10-15min根據(jù)質(zhì)控線（C）、檢測線（T）判讀結(jié)果。

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