聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀，簡(jiǎn)稱PCR。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。它不僅可用于***分離、和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還可用于***的診斷或任何有DNA，RNA的地方．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡(jiǎn)稱PCR）又稱無(wú)細(xì)胞分子或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù)。

PCR的早設(shè)想 核酸研究已有100多年的歷史，本世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究***的體外分離技術(shù)，Korana于1971年早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過(guò)DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過(guò)程便可tRNA***”。

　　PCR的實(shí)現(xiàn)

　　1985年美國(guó)PE-Cetus公司人類遺傳研究室的Mullis 等發(fā)明了具有劃時(shí)代意義的聚合酶鏈反應(yīng)。其原理類似于DNA的體內(nèi)，pcr儀，只是在試管中給DNA的體外合成提供以致一種合適的條件－－-摸板DNA ，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，pcr儀報(bào)價(jià)，合適的緩沖體系，DNA變性、復(fù)性及延伸的溫度與時(shí)間。

1、良好的實(shí)驗(yàn)室管理中包含了對(duì)儀器的定期質(zhì)控。

2、定期對(duì)PCR儀進(jìn)行溫度測(cè)定可以完善實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系。

3、PCR儀的溫度條件和狀態(tài)對(duì)于PCR***盒的研發(fā)和應(yīng)用來(lái)說(shuō)，是的條件之一。

4、根據(jù)測(cè)溫的結(jié)果可以避免某些***盒對(duì)某些特定品牌型號(hào)儀器的依賴，拓寬***盒的應(yīng)用范圍。

5、在合格的儀器上做實(shí)驗(yàn)可以極大的節(jié)約人力物力。

6、對(duì)于擁有老舊儀器和高強(qiáng)度使用的實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，節(jié)省效果尤為明顯。

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