凈化車間安裝適用什么場合？
廣東榮錦空調(diào)凈化工程有限公司是一家***從事制藥、中藥提取、化妝品、電子半導(dǎo)體、食品加工、光學(xué)儀器、航空航天和科研實驗等潔凈廠房的設(shè)計、裝修建造及配套的工程公司。
1.適用于肉食加工車間；
2.適用于精密儀器的組裝檢查室；
3.適用于醫(yī)l藥行業(yè)的一般***室、***室ECU、CCU；
4.適用于半導(dǎo)體工業(yè)的成品儲藏室、組裝試驗室等。
廣東榮錦空調(diào)凈化工程有限公司是一家***從事制藥、中藥提取、化妝品、電子半導(dǎo)體、食品加工、光學(xué)儀器、航空航天和科研實驗等潔凈廠房的設(shè)計、裝修建造及配套的工程公司。主要業(yè)務(wù)范圍包括：彩鋼板結(jié)構(gòu)裝修、凈化空調(diào)系統(tǒng)、冷庫安裝工程、電氣及自動化安裝工程、工藝管道系統(tǒng)、潔凈地面地板、節(jié)能智能工程及工程配套設(shè)備。
化妝品無塵車間裝修施工進程中質(zhì)量控制方法是對生產(chǎn)線上的設(shè)備認真檢查：
1.通風(fēng)管道要符合凈化行業(yè)規(guī)定要求，對原材料流程進行全檢。
2.通風(fēng)管道要和生產(chǎn)環(huán)境相符合、設(shè)計方案科學(xué)規(guī)劃。
3.裝修中法蘭和零部件安裝緊固。
4.空調(diào)機組試運轉(zhuǎn)要與通風(fēng)管道分開，進行漏風(fēng)量檢測。
5.凈化室墻面、門窗的密封性、光滑度、各種孔洞檢查。
6.地面施工時使用的是自流平，所以在施工過程中要避免發(fā)生二次污染。自流平施工隊地面要進行打磨，期間進行空調(diào)新風(fēng)進行排氣，新風(fēng)口安裝過濾器，把***氣體排出。
7.裝置進程要契合標準要求。對于過濾器，在安裝前要***行清潔。
8.施工過程中對工作人員的走動、工具的使用和操作人員的穿著要有一定的控制。
無塵車間裝修相關(guān)知識
隨著我國對于環(huán)保的不斷重視，制藥行業(yè)的無塵車間安裝設(shè)計改造引起***關(guān)注，如何對制藥行業(yè)進行無塵車間安裝設(shè)計呢?根據(jù)制藥行業(yè)無塵車間安裝特點而制定的施工程序原則是“八個先后”，“六個同時”。
“八個先后”是：先清理衛(wèi)生后再凈化安裝;先上部吊裝后中間安裝;先隔斷后吊頂;先大設(shè)備進場后隔斷封閉;先凈化安裝后工藝安裝;內(nèi)裝修先上后下、先內(nèi)后外;潔凈室裝修完成后進行地面處理;先調(diào)整后檢測，配備有無塵車間施工所需要的各類設(shè)備及工模、夾具，檢測儀器齊全，有大型加工車間，可滿足大、中型空氣凈化系統(tǒng)工程的安裝施工。
“六個同時”是：設(shè)備***與工程同時進行;輔配件生產(chǎn)與材料***同時進行;空調(diào)管路安裝與工藝管路安裝同時進行;凈化系統(tǒng)工程與交貨空調(diào)設(shè)備同時進行;凈化系統(tǒng)工程各***同時試運轉(zhuǎn)、同時調(diào)整檢測;土建收尾工程與凈化安裝部分同時進行。具體施工中，必須確保上道工序的成品、半成品不受損壞，不同***間的施工交叉作業(yè)必須精誠合作，統(tǒng)一高度指揮，凈化系統(tǒng)工程安裝調(diào)試，承接的凈化系統(tǒng)工程項目涉及：制藥、電子、***、航天航空、食品、生物制品廠、精密機械制造、石化等。
化妝品加工生產(chǎn)GMP車間主要內(nèi)容
1、人員只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn)，而且員工必須有良好的個人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對所有員工要進行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。
2、廠房和設(shè)施無論是車間的設(shè)計、建筑材料的選用，還是化妝品GMP車間生產(chǎn)線的設(shè)計安裝、廢物和污水處理，要采取適當?shù)念A(yù)防措施防止外來污染物的潛在危害。結(jié)構(gòu)合理，避免交叉污染，保持清潔，要有良好的洗手和衛(wèi)生間設(shè)施。
3、衛(wèi)生和蟲害控制，嚴格日常車間、設(shè)備及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒計劃，保持工作記錄。制定及實施蟲害控制計劃，廠區(qū)內(nèi)不得存在任何動物或害蟲。
4、設(shè)備化妝品GMP車間的所有設(shè)備和用具，其設(shè)計、采用的材料和制作工藝，必須便于充分的清洗和正當?shù)木S護。接觸產(chǎn)品表面的接縫必須平滑。
5、加工控制化妝品的進料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業(yè)必須嚴格按照要求進行，產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。
6、QC/QA（質(zhì)量控制和質(zhì)量）要建立從原料到成品的檢查、測試計劃，檢測方法正確，所有的儀器必須處于良好的校正狀態(tài)，有一個程序化的文件和記錄管理體系。內(nèi)審是檢驗GMP 是否有效貫徹的一個有效工具。每年至少要進行快速內(nèi)審。產(chǎn)品的跟蹤性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立產(chǎn)品回收的程序，每年要進行回收的模擬并保持記錄。
總之，GMP凈化車間認證是針對化妝品的特點對化妝品OEM廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。
