1、標(biāo)本采集：專(zhuān)用***刷采樣，***刷的***刷毛部分輕輕的插入子***管，柔和地向前抵住***刷，并按同一個(gè)方向旋轉(zhuǎn)***刷5周，切勿來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng)，取樣范圍包括整個(gè)移形帶。

2、標(biāo)本保存：標(biāo)本中100%細(xì)胞被保存在細(xì)胞收集液中，利用特有去除血液、粘液等無(wú)意義診斷成分的清潔技術(shù)，***大限度保留有用成分。

3、細(xì)胞分散：樣本瓶隨底坐旋轉(zhuǎn)，產(chǎn)生的液體流將粘液及雜質(zhì)分離，同時(shí)攪拌樣本使細(xì)胞混勻。

4、細(xì)胞采集：膜管內(nèi)產(chǎn)生柔和真空，將細(xì)胞收集到濾膜的外表面。

5、細(xì)胞轉(zhuǎn)移：機(jī)械臂運(yùn)動(dòng)將膜管輕輕壓在玻片上，通過(guò)正壓和自然吸附將膜管上的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到玻片上。

6、染色：采用95%的乙醇固定15分鐘，用巴氏、HE、瑞氏等脫落細(xì)胞常用染色方法染色封片。

7、鏡檢：病理醫(yī)生在顯微鏡下閱片，采集診斷用細(xì)胞圖像，用TBS報(bào)告軟件打印結(jié)果。

8、效果：細(xì)胞均勻薄層分布，背景清潔，細(xì)胞清晰可見(jiàn)，具有足量有用診斷性成分，制片質(zhì)量高，容易診斷。