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企業(yè)資質

深圳市必勝通企業(yè)管理有限公司

普通會員9
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企業(yè)等級:普通會員
經營模式:
所在地區(qū):廣東 深圳
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公司官網:WWW.GDCOC.COM
企業(yè)地址:
企業(yè)概況

總部設在深圳,在上海、寧波、中山、潮州、青島、蘇州、福州、臺州、鄭州、南昌、宜春、吉安等全國范圍內設有十多家分支機構,最完善的服務網絡覆蓋全國,有近百名各類資深專家正活躍在全國各地為不同客戶提供咨詢、培訓服務,是目前國內最為專業(yè)性咨詢(顧問)機構之一。所經營項目:一、客戶驗廠咨詢服務:1、客戶驗廠:......

TARGET人權驗廠,TARGE廠T質量驗,TARGET反恐

產品編號:7238366                    更新時間:2017-04-11
價格: 來電議定

深圳市必勝通企業(yè)管理有限公司

  • 主營業(yè)務:SEDEX驗廠,BSCI驗廠,FSC認證,WRAP認證,SA...
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產品詳情

Target驗廠仍采用評分制度,其得分與是否通過看下表,但是否需要再驗,卻又取決有沒有“Auto Fail”,即一票否決的問題。
級別    新工廠的分數    年審工廠的分數
綠燈    40-100    50-100
黃燈    30-39.99    40-49
紅燈    30以下    40以下
注:黃燈以上為通過。

看來驗廠對原有的供應商更嚴一些了,持續(xù)改善的幅度為10分。一起加油吧。
另外,自評的時候不要低于40分。
得分一般為自動顯示,若不能在VFA Scores一頁中用C20除D20,所得的便是分數。記住哦,不要低于40分!
還有,一票否決的問題都不能有。
 
什么是一票否決的問題,就是紅色字體的。其分布如下:

總審核點107個中的32個,除去紡織制品、兒童睡衣及鞋子三個可選審核項51項以外,通用的審核點數目為56個,而通用的一票否決問題有9個。
就是以下的9個了,9個一定要符合哦。
 
1)審核點3:
Are there documents and reco*** to support the manufacturing control plan is being executed? 是否有文件和記錄來證明生產控制計劃的執(zhí)行?
對策:***主要提制定***合適的品質控制計劃,并按其實施,保留所有的文件證據。
 
2)審核點7:
Is there a documented process requiring client approval when changing materials, components, design, or manufacturing processes? 是否有成文的流程,要求當產品的原材料、零部件、設計、生產程序等方面需要改變時,工廠必須得到客戶的確認方能生產?
對策:所有的更改必須經試驗確認可行,且必須得到客戶批準之后才能執(zhí)行。
 
3)審核點11:
Does the factory h***e a process to ensure incoming raw materials and/or sub-assemblies conform to US Safety and Regulatory requirements? 工廠是否有流程來確保來料及/或分包商能滿足美國安全及***要求?
對策:收集保存一份***新的與產品相關的并以當地語言撰寫的美國市場受限***清單;收集保存一份其產品/服務相關的美國安全及***要求。
有文件證明符合上述要求。
 
4)審核點15:
Does the factory compare first production units to client approval samples and/or specificati***? 工廠是否有將首件與客戶確認樣及/或規(guī)格說明進行比對?
對策:必須進行首件評估,依據是客戶批辦及客戶規(guī)格說明,并作相關記錄。每次每批生產時必須經首件評估合格才進行量產。
 
5)審核點20:
Are quality processes effectively executed on all production shifts? 是否所有生產班次均有執(zhí)行有效的質量控制?
對策:每班每個工序均要有質檢人員,且只有合格的產品才可進入下***程。
這里還包括的信息是質量人員要有檢驗依據(文件)和質量狀態(tài)證據(標識和記錄)。
 
6)審核點35:
Does the factory h***e a process for control of non conforming materials to effectively identify, segregate, and disposition non conforming product? 工廠是否有行之有效的程序文件對不合格的材料及產品進行管控?包括有效鑒別、存放和處理?
對策:要對不合格品進行規(guī)范化有效控制。
具體操作參照不合格品控制程序,且需對應品質控制計劃。
 
7)審核點40:
Does the factory execute a corrective action process with investigation and resolution for nonconforming products? 工廠是否有內部糾錯系統(tǒng),分析不合格產品的產生原因和制定相應解決方案?
對策:就是要找出根本原因,做好糾正預防措施。
短期解決方案為糾正措施,長期預防方案為預防措施。適用于整個系統(tǒng)不合項的處理。
 
8)審核點51:
Are raw materials and finished goods appropriately stored to ***oid damage and deterioration? 原料及成品是否有得到妥善保存,以避免受損及變質?
對策:做好倉庫管理,***先出,原材料和成品均存放于限制進入的適當條件下的密閉區(qū)域。
 
9)審核點57:
Is there a documented process to show that clients are notified immediately on issues of product safety or regulatory non-compliance? 工廠是否有標準操作程序文件明確規(guī)定,如出現產品安全或***不符合的情況,工廠必須立即通知相關客戶?
對策:做好和客戶的溝通,保存與客戶溝通的記錄。
美國排名前列的零售商Target近日發(fā)布通知,質量驗廠標準VFE (全稱:Vendor Factory Evaluation)將在今年年底前***升級為QAFA(全稱:Quality Assurance Factory Asses***ent),其標準及評分制度均將發(fā)生較大變化。

標準變更后,審核前后主要流程基本維持不變:審核前還是要先填寫VFA問卷并提供資料,根據得分,每隔12-18個月進行一次年審。CAP REVIEW流程保持不變

QAFA相較于VFE主要變化在于:
?審核過程中總問題點數量將減少
?具體評分標準將發(fā)生改變
?關注點集中在工廠執(zhí)行情況上,只有文件,沒有記錄是行不通滴!
?審核員自由裁量權增加,CAP上增加評論框,在評估時可以添加說明
?審核員自由裁量權增加,審核過程中有選擇的進行能力驗證

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